Egészségvédelem


gyógyszer-infó

OGYEI logo hiv

Referenciapatika

Ayurveda logo

EP fizetes

keresés

Elérhet minket...

Elerhetosegeink

Szent Margit Web


Elérhetsz minket a Facebookon is!

Cégadatok

Cegadatok X

Impresszum

Látogatott oldalak

Oldalletöltések száma: 1721960

PananginA Panangin filmtabletta hatóanyagai fontos szerepet játszanak a különböző anyagcsere- -folyamatokban, az idegek, az izomzat, valamint a szív- és keringési rendszer működésében. A gyógyszer bizonyos idült szívbetegségek (szívelégtelenség, szívinfarktus utáni állapot), bizonyos szívritmuszavarok kiegészítő kezelésére, továbbá a táplálék magnézium és kálium tartalmának kiegészítésére szolgál.

 

Panangin 158 mg/140 mg filmtabletta
A készítmény hagóanyagai: kálium-aszpartát-anhidrát, magnézium-aszpartát-anhidrát

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer a Panangin filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Panangin filmtabletta alkalmazása előtt
3.    Hogyan kell alkalmazni a Panangin filmtablettát?
4.    Lehetséges mellékhatások
5    Hogyan kell a Panangin filmtablettát tárolni?
6.    További információk

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PANANGIN FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Panangin filmtabletta hatóanyagai fontos szerepet játszanak a különböző anyagcsere- -folyamatokban, az idegek, az izomzat, valamint a szív- és keringési rendszer működésében. A gyógyszer bizonyos idült szívbetegségek (szívelégtelenség, szívinfarktus utáni állapot), bizonyos szívritmuszavarok kiegészítő kezelésére, továbbá a táplálék magnézium és kálium tartalmának kiegészítésére szolgál.

2.    TUDNIVALÓK A PANANGIN FILMTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Panangin filmtablettát

  • Heveny vagy idült veseelégtelenség esetén
  • ún. Addison-kór (mellékvesekéreg-elégtelenség) esetén
  • a szív bizonyos ingerületvezetési zavarai esetén
  • szív eredetű sokk okozta igen alacsony vérnyomás esetén
  • továbbá, ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Panangin filmtabletta bármely más összetevőjére.

A Panangin filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Panangin filmtabletta csak orvosi ellenőrzés mellett szedhető olyan betegségekben, melyeknél a beteg vérének kálium szintje magas lehet.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A szájon át szedhető ún. tetraciklinek (bizonyos antibiotikumok), vas tartalmú sók és  nátrium-fluorid a felszívódást gátolják. A fenti gyógyszerek és a készítmény bevétele között három órának kell eltelnie.
Kálium spóroló vízhajtók és/vagy ún. ACE-gátlók (vérnyomást csökkentő gyógyszerek) egyidejű alkalmazásakor magas káliumszint alakulhat ki.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Nem ismert olyan adat, ami szerint a fenti állapotokban a készítménynek károsító hatása lenne.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ezeket a képességeket a Panangin filmtabletta nem befolyásolja.

3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PANANGIN FILMTABLETTÁT?

Amennyiben kezelőorvosa másképpen nem rendeli, szokásos napi adagja 3-szor 1-2 filmtabletta.
A napi adag 3-szor 3 filmtablettára emelhető. A gyomorsav csökkentheti a készítmény hatásosságát, ezért ajánlott étkezés után bevenni.

Ha az előírtnál több Panangin filmtablettát vett be, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Teendők a Panangin filmtabletta túladagolása esetén
Előfordulása ezidáig még nem ismert. Ha túladagolás történne, a vérben a magnézium és a kálium szintje megemelkedik, és ennek tünetei jelentkezhetnek. Túladagolás esetén fel kell függeszteni a Panangin alkalmazását.

4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Panangin filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyobb adagok bevételekor gyakoribb székletürítés jelentkezhet.

Ha az említett mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban leírt mellékhatáson kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5.    HOGYAN KELL A PANANGIN FILMTABLETTÁT TÁROLNI?

A készítmény különleges tárolást nem igényel.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Panangin filmtablettát.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Panangin filmtabletta?

Hatóanyagok:
158 mg kálium-aszpartát-anhidrát (166,3 mg kálium-aszpartát-hemihidrát formájában) , ill. 140 mg magnézium-aszpartát-anhidrát  (175 mg magnézium-aszpartát-tetrahidrát formájában)
filmtablettánként.

Segédanyagok:

kolloid szilícium-dioxid, polividon, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, makrogol 6000, titán-dioxid, Eudragit E.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Csaknem fehér színű, enyhe fényű, csaknem szagtalan, korong alakú, domború, kissé egyenetlen  felületű filmbevonatú tabletta.

50 db filmtabletta csillapítóval kombinált, műanyag garanciazáras kupakkal lezárt műanyag tartályban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Richter Gedeon NyRt.
1103, Budapest, Gyömrői út 19-21
Magyarország

OGYI-T-3329/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. 04. 22.

Szövegforrás: Betegtájékoztató

Keress minket a Facebookon!

 
© Szent Margit Patika - 2007     Adatvédelem   |   Jognyilatkozat   |   Oldaltérkép
A honlap oldalain található gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesíthetik a szakember megkeresésének szükségességét.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót és kérdezze meg gyógyszerészét!
 
SÜTIK KEZELÉSE
Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!