Egészségvédelem


gyógyszer-infó

OGYEI logo hiv

Referenciapatika

Ayurveda logo

EP fizetes

keresés

Elérhet minket...

Elerhetosegeink

Szent Margit Web


Elérhetsz minket a Facebookon is!

Cégadatok

Cegadatok X

Impresszum

Látogatott oldalak

Oldalletöltések száma: 1720845

gavisconA készítmény a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának „visszafolyása” a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, illetve reflux okozta nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.


A készítmény hatóanyagai: nátrium-alginát, nátrium-hidrogénkarbonát és kalcium-karbonát
                      
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
                                          
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei hét nap múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma
1.    Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió alkalmazása előtt.
3.    Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót tárolni?
6.    További információk

1.    MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GAVISCON MENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió az ún. “reflux-szupresszánsok” csoportjába tartozik. A gyomortartalom tetején védőréteget képezve fejti ki hatását. Ez a réteg megakadályozza a sav visszaáramlását és a gyomor tartalmát távol tartja a nyelőcső falától, enyhítve ezzel a gyomorégés és savtúltengés okozta kellemetlen tüneteket.
    
A készítmény a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának „visszafolyása” a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, például étkezést követően vagy terhesség alatt, illetve reflux nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.
                      
2.    TUDNIVALÓK A GAVISCON MENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
                  
Ne alkalmazza a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót:
  • ha allergiás (túlérzékeny) a menta ízű belsőleges szuszpenzió hatóanyagaira, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkeznek (a készítmény összetevőinek teljes listáját lásd a „További információk” részben).
A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gyógyszer kis mennyiségben nátriumot (6,2 mmol/10 ml) és kalciumot (1,6 mmol/10 ml) tartalmaz.
  • Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kérjük, beszéljen kezelőorvosával.
  • Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos.                 
Ha a tünetek hét napi használatot követően is fennállnak, forduljon kezelőorvosához.
                  
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
            
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető.
                       
Fontos információk a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió egyes összetevőiről
A készítmény metil- (E218) és propil- (E216) parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetve is).

3.    HOGYAN KELL SZEDNI A GAVISCON MENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓT?              
Szájon át történő alkalmazásra.
Használat előtt alaposan rázza fel!
                 
Felnőttek, beleértve az időskorúakat is, és 12 évesnél idősebb gyermekek: 10-20 ml étkezéseket követően és lefekvéskor (naponta maximum négy alkalommal).
12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik.
                    
Ha az előírtnál több Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót vett be
Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, nem valószínű, hogy az bármilyen kárt okoz, de puffadás érzését keltheti. Ha a tünetek nem múlnak el, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
                 
Ha elfelejtette bevenni a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót 
Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.

4.    LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, akkor hagyja abba a készítmény szedését, és azonnal forduljon orvosához. Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
                            
5.    HOGYAN KELL A GAVISCON MENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenziót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30oC on, az eredeti csomagolásban tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható!
A termék első használata előtt ellenőrizze a kupakon lévő zárószalag sértetlenségét!
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
                      
6.    TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
                   
Mit tartalmaz a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió?
-    A készítmény hatóanyaga:
500 mg nátrium-alginát, 267 mg nátrium-bikarbonát és 160 mg kalcium-karbonát 10 ml szuszpenzióban.
                               
-    Egyéb összetevők:
karbomer, metil- (E218) és propil- (E216) parahidroxibenzoát, nátrium-szacharin, nátrium-hidroxid, menta aroma No.4, menta aroma No.5, tisztított víz.
A készítmény nem tartalmaz cukrot illetve glutént.
                                    
Milyen a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Csaknem fehér, menta ízű és illatú szuszpenzió.
150 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml vagy 600 ml szuszpenzió üvegben.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
                    
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser (Magyarország) Kft.
1113 Budapest
Bocskai út 134-146.
                       
Gyártó
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS
Egyesült Királyság
                                       
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához
Tel.:  (36-1)880-1870
Fax:  (36-1)250-8398
 
OGYI-T-21299/12    1 x 150 ml    (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban) 
OGYI-T-21299/13 1 x 150 ml (üvegben, polisztirén adagolókanállal, dobozban)
                        
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. szeptember
             
Szövegforrás: Betegtájékoztató

Keress minket a Facebookon!

 
© Szent Margit Patika - 2007     Adatvédelem   |   Jognyilatkozat   |   Oldaltérkép
A honlap oldalain található gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesíthetik a szakember megkeresésének szükségességét.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót és kérdezze meg gyógyszerészét!
 
SÜTIK KEZELÉSE
Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!