Egészségvédelem


gyógyszer-infó

OGYEI logo hiv

Referenciapatika

Ayurveda logo

EP fizetes

keresés

Elérhet minket...

Elerhetosegeink

Szent Margit Web


Elérhetsz minket a Facebookon is!

Cégadatok

Cegadatok X

Impresszum

Látogatott oldalak

Oldalletöltések száma: 1688179

Smecta por szuszpenzióhozA készítmény heveny és idült hasmenés, továbbá nyelőcső-, gyomor- és bélfájdalmak tüneti kezelésére alkalmas. Hatását a gyulladásos nyelőcső-, gyomor-, illetve bélfalra gyakorolt kedvező nyálkahártya bevonó tulajdonsága alapján fejti ki.

 

 

A készítmény hatóanyaga: dioszmektit
 
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
  
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer a Smecta por szuszpenzióhoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Smecta por szuszpenzióhoz szedése előtt
3.    Hogyan kell alkalmazni a Smecta port?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell a Smecta port tárolni?
6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk
 
1.  MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SMECTA POR SZUSZPENZIÓHOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény heveny és idült hasmenés, továbbá nyelőcső-, gyomor- és bélfájdalmak tüneti kezelésére alkalmas.
Hatását a gyulladásos nyelőcső-, gyomor-, illetve bélfalra gyakorolt kedvező nyálkahártya bevonó tulajdonsága alapján fejti ki.
 
2. TUDNIVALÓK A SMECTA POR SZUSZPENZIÓHOZ ALKALMAZÁSA ELŐTT
 
Ne szedje a Smecta port
  • ha allergiás (túlérzékeny) a dioszmektitre vagy a a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. 
Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • A Smecta befolyásolhatja egyéb gyógyszerek felszívódását, ezért az egyidejűleg rendelt egyéb gyógyszereket több órás különbséggel és kizárólag az orvos utasítása szerint kell alkalmazni.
  • Óvatosan kell eljárni dioszmektit alkalmazásakor olyan betegeknél, akik kórtörténetében súlyos, krónikus székrekedés szerepel.
Egyéb gyógyszerek és a Smecta por szuszpenzióhoz
A Smecta befolyásolhatja egyéb gyógyszerek felszívódását, ezért az egyidejűleg rendelt egyéb gyógyszereket több órás különbséggel és kizárólag az orvos utasítása szerint kell alkalmazni.
  
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség, szoptatásés termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
  
A dioszmektit alkalmazható a terhesség és a szoptatás ideje alatt, mivel kémiailag változatlan marad és nem szívódik föl.
  
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismert, hogy a Smecta nem befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
  
Fontos információk a Smecta egyes összetevőiről
A készítmény kis mennyiségben szacharózt és 0,679 g glükóz-monohidrátot tartalmaz egy tasak porban.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
 
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SMECTA PORT?
 
Adagolás
Szájon át történő alkalmazásra.
  
Heveny hasmenés kezelése:
 
Gyermekeknek és csecsemőknek
- 1 éves kor alatt: naponta 2 tasak 3 napon át, utána naponta 1 tasak
- 1 éves kor fölött: naponta 4 tasak 3 napon át, utána naponta 2 tasak
 
Felnőtteknek
- A javasolt adag naponta 6 tasak.
 
Egyéb javallatok kezelése:
  
Gyermekeknek és csecsemőknek
- 1 éves kor alatt: naponta 1 tasak
- 1-2 éves kor között: naponta 1-2 tasak
- 2 éves kor fölött: naponta 2-3 tasak
  
Felnőtteknek
- Átlagos adagja naponta 3 tasak.
 
Végbélen át történő alkalmazás
Retenciós beöntés: 1-3 tasakot 50-100 ml langyos vízben feloldva napi 1-3 beöntés.
 
Adagolás módja
Szájon át történő alkalmazás
 
Gyermekeknek:
A tasak tartalmát alaposan össze kell keverni egy pohárban fél dl vízzel vagy valamilyen félfolyékony étellel (húsleves, zöldség- vagy gyümölcspép, csecsemőtápszer). A napi adagot több részre elosztva célszerű alkalmazni.
  
Felnőtteknek:
A tasakot fél pohár vízben kell elkeverni.
 
Végbélen át történő alkalmazás
1-3 tasakot 50-100 ml langyos vízben kell feloldani.
  
Adagolás ideje
Ajánlott alkalmazás:
- nyelőcső gyulladás esetén az étkezések után,
- egyéb esetekben az étkezések közötti időszakban.

Adagolás időtartama
Amennyiben a tünetek 7 napon belül nem múlnak el, orvoshoz kell fordulni.
A hasmenés esetén szükséges folyadékpótlásról a Smecta por alkalmazása mellett is gondoskodni kell.
Amennyiben a fájdalom mellett láz vagy hányás is előfordul, orvoshoz kell fordulni.
 
Ha az előírtnál több Smecta port vett be
Beszéljen kezelőorvosával!
A készítmény túladagolása súlyos székrekedéshez vagy bélsárkő kialakulásához vezethet.
 
Ha elfelejtette bevenni a Smecta port
Következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Beszéljen kezelőorvosával!
  
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
 
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Smecta por szuszpenzióhoz is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
 
A klinikai vizsgálatok során, a következő gyakorisággal jelentett nemkívánatos hatások mindig enyhék és átmenetiek voltak és a gyomor-bél rendszert érintették:
 
Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érint): székrekedéses epizódok.
Ezen epizódok mérséklődtek, miután a kezelés módját személyre igazították.
 
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): A forgalomba hozatalt követő vizsgálatokból nyert további információk magukba foglalják a túlérzékenységi reakciók nagyon ritka eseteit, beleértve a csalánkiütést, bőrkiütést, viszketést és az arc- és nyak területének allergiás ödémájával, duzzanatával járó tünetek eseteit.
  
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
 
5. HOGYAN KELL A SMECTA PORT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30ºC-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Smecta port. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
  
6. A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
 
Mit tartalmaz a Smecta por szuszpenzióhoz?
A készítmény hatóanyaga: 3,00 g dioszmektit tasakonként.
   
Egyéb összetevők: vanília aroma*, narancs aroma**, szacharin-nátrium, glukóz-monohidrát.
 
*Vanília aroma összetétele:
Maltodextrin, szacharóz, gliceril triacetát (E1518), szilikon dioxid (E551), etil alkohol, szója lecitin (E322), vanília aroma.
 
**Narancs aroma összetétele:
Maltodextrin, szacharóz, gumiarábikum (E414), zsírsavak mono- és digliceridjeinek mono és diacetil tartár sav észtere (E472e), szilikon dioxid (E551), narancs olaj.
  
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: majdnem fehér vagy világos bézs színű, cukros ízű, jellegzetes vanília és narancs illatú por.
Csomagolás: 3,76 g por papír/Al/LDPE tasakba töltve.10 db, 30 db tasak dobozban.
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ipsen Pharma
65 Quai Georges Gorse
92100 Boulogne Billancourt
Franciaország
  
Gyártó:
Beaufour Ipsen Industrie
Rue Ethe Virton
28100 Dreux Cedex
Fra  nciaország
 
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Ipsen Pharma SAS Magyarországi Kereskedelmi Képviselet
1133 Budapest
Árbóc u. 6.,
  
OGYI-T-4321/01    10x
OGYI-T-4321/02    30x
  
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. január
   
Szövegforrás: Betegtájékoztató

 

Keress minket a Facebookon!

 
© Szent Margit Patika - 2007     Adatvédelem   |   Jognyilatkozat   |   Oldaltérkép
A honlap oldalain található gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesíthetik a szakember megkeresésének szükségességét.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót és kérdezze meg gyógyszerészét!
 
SÜTIK KEZELÉSE
Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!