Egészségvédelem


gyógyszer-infó

OGYEI logo hiv

Referenciapatika

Ayurveda logo

EP fizetes

keresés

Elérhet minket...

Elerhetosegeink

Szent Margit Web


Elérhetsz minket a Facebookon is!

Cégadatok

Cegadatok X

Impresszum

Látogatott oldalak

Oldalletöltések száma: 1689297
nasivin_gyerek.jpgA Nasivin Sanft készítmények oximetazolin hatóanyagot tartalmaznak. Ez a hatóanyag érszűkítő tulajdonságokkal rendelkezik és ezáltal a nyálkahártya duzzanatának csökkenését idézi elő.

 

Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcsepp 
Nasivin Sanft 0,25 mg/ml oldatos orrspray
Nasivin Sanft 0,5 mg/ml oldatos orrspray

 

A készítmények hatóanyaga: Oximetazolin-hidroklorid
 
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 5-7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszerek a Nasivin Sanft készítmények és milyen betegségek esetén alkalmazhatók?
  2. Tudnivalók a Nasivin Sanft készítmények alkalmazása előtt
  3. Hogyan kell alkalmazni Nasivin Sanft készítményeket?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Nasivin Sanft készítményeket tárolni?
  6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZEREK A NASIVIN SANFT KÉSZÍTMÉNYEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓK?

A Nasivin Sanft készítményeket az orrba kell juttatni, kizárólag ilyen célra alkalmazható.
A Nasivin Sanft készítmények oximetazolin hatóanyagot tartalmaznak. Ez a hatóanyag érszűkítő tulajdonságokkal rendelkezik és ezáltal a nyálkahártya-duzzanatának csökkenését idézi elő.
 
A Nasivin Sanft készítmények a következő betegségekre alkalmazhatók:
  • nátha (rinitisz akuta),
  • allergiás nátha (rinitisz allergika),
  • rohamokban fellépő szénanátha (rinitisz vazomotorika),
  • a váladékürülés megkönnyítésére az orrmelléküreg gyulladás,
  • náthával együttjáró fülkürt és középfül-gyulladás,
  • nyálkahártya duzzanat diagnosztikus csökkentésére orvosi vizsgálatok során.
2.    TUDNIVALÓK A NASIVIN SANFT KÉSZÍTMÉNYEK ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Nasivin Sanft készítményeket:
  • Ha túlérzékeny (allergiás) az oximetazolinra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére.
  • Ha Ön rinitisz szikka betegségben (az orrnyálkahártya kiszáradásával és pörkképződésével járó krónikus nátha egy bizonyos típusa) szenved.
A Nasivin Sanft készítmények fokozott elővigyázatossággal alkalmazhatók:
Ha egyidejűleg a következő állapotok bármelyike fennáll:
  • ha az Ön szemnyomása megemelkedett, ha Ön zárt zugú glaukómában (zöldhályog egy vállfaja) szenved,
  • ha Ön súlyos szív- és érrendszeri megbetegedésben (pl. koszorúér szűkületben) szenved,
  • ha Önnek magas a vérnyomása,
  • ha Önt MAO-gátlókkal (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény) és más gyógyszerkészítményekkel kezelik, melyek esetleg növelik a vérnyomást,
  • ha Ön mellékvese tumorban (ún. feokromocitóma) szenved,
  • ha Ön anyagcserezavarban szenved, mint pl. pajzsmirigy-túlműködés (hipertireózis) és cukorbetegség (diabétesz mellitusz),
Amennyiben a  felsorolt szempontok valamelyike érvényes Önre, a Nasivin Sanft készítményeket kizárólag kezelőorvosával történt megbeszélés után alkalmazhatja.
A nyálkahártya-duzzanatot csökkentő orrcsepp vagy orrspray tartós alkalmazása krónikus duzzanathoz és végül az orrnyálkahártya sorvadásához vezethet.

A hosszantartó használatot és a túladagolást kerülni kell.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A gyógyszerkészítmények befolyásolhatják egymás hatását.
Az orrcsepp vagy orrspray használata előtt kérdezze meg kezelőorvosát, ha Ön jelenleg vagy nemrégiben hangulatjavító gyógyszert (triciklikus antidepresszánsok vagy MAO-gátlók), vagy vérnyomásnövelő gyógyszereket szed ill. szedett.
Amennyiben Ön Nasivin Sanft készítmény alkalmazásával egyidőben az előbb felsorolt gyógyszerkészítmények valamelyikét is szedi - a szív- és a vérkeringési funkciókra gyakorolt hatása következtében - a vérnyomás emelkedése előfordulhat.
 
A Nasivin Sanft készítmények egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Nem várható ilyen jellegű kölcsönhatás.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Nasivin Sanft készítmények alkalmazásának biztonságosságával kapcsolatban nincsenek terhességre vonatkozó klinikai adatok.
A Nasivin Sanft készítmények terhesség és szoptatás alatt csak gondos mérlegelést követően rendelhető.
Az ajánlott adagolást nem szabad túllépni.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Rendeltetésszerű használat esetén a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket várhatólag nem befolyásolja.
Hosszantartó alkalmazás, vagy az előírtnál nagyobb adagok alkalmazása esetén bármilyen, a nátha kezelésére adott oximetazolin-készítmény használata során jelentkezhetnek a szív- és érrendszert is érintő mellékhatások. Ezekben az esetekben a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek romolhatnak.

3.    HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NASIVIN SANFT KÉSZÍTMÉNYEKET?
Az orrcseppet és az orrspray-t mindig az előírásnak, illetve az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás:

Újszülöttek és csecsemők 1 éves korig:
4 hetes korig mind a két orrnyílásba naponta 2-3 alkalommal 1 csepp Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcsepp.
5 hetes kortól egy éves korig mind a két orrnyílásba naponta 2-3 alkalommal 1-2 csepp Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcsepp.
A készítmény egyszeri adagját legfeljebb naponta háromszor lehet alkalmazni.
Mivel az orrcseppentőt függőlegesen, fejjel lefelé tartva lehet csak használni, a Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcsepp alkalmazása során a gyermeknek hanyatt kell feküdnie, és fejét hátra kell hajtani.

Hogyan alkalmazzuk a Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcseppet csecsemőknek?

  • Az első alkalmazáskor a védőkupakot lehúzzuk és az adagolófejet lefelé tartva, többszöri pumpálással az első csepp megjelenéséig feltöltjük az adagolófejet. A pumpamechanizmus az adagolófej megnyomásával hozható működésbe.
  • A csecsemő orrnyílásába egyszeri pumpa megnyomással egy adagot cseppentünk. Használat után a cseppentőt tiszta kendővel letisztítjuk, és a védőkupakot visszahelyezzük.
  • Az „ugró-csepp” fekvő csecsemőknek is alkalmazható.
  • A cseppentő egyszeri megnyomásával pontosan mért mennyiség kerül adagolásra.
Kisgyermekeknek 1-6 éves korig:
1 éves kortól 6 éves korig mind a két orrnyílásba naponta 2-3 alkalommal 1 befújás Nasivin Sanft 0,25 mg/ml oldatos orrspray. A készítmény egyszeri adagját legfeljebb naponta háromszor lehet alkalmazni.

Hogyan alkalmazzuk a Nasivin Sanft 0,25 mg/ml oldatos orrspray-t kisgyermekeknek?
  • Az első alkalmazáskor a védőkupakot lehúzzuk, kézbe vesszük és többszöri pumpálással a megfelelő perrmet megjelenéséig feltöltjük az adagolófejet. A permetmechanizmus az adagolófej megnyomásával hozható működésbe.
  • A kisgyermek orrnyílásába egyszeri pumpa megnyomással egy adagot permetezünk. Használat után az adagolófejet tiszta kendővel letisztítjuk, és a védőkupakot visszahelyezzük.
  • Az adagolófej egyszeri megnyomásával pontosan mért mennyiség kerül adagolásra.
Felnőtteknek és 6 év feletti gyermekeknek:
6 éves kortól mind a két orrnyílásba naponta 2-3 alkalommal 1 befújás Nasivin Sanft 0,5 mg/ml oldatos orrspray. A készítmény egyszeri adagját legfeljebb naponta háromszor lehet alkalmazni.
 
Hogyan alkalmazzuk a Nasivin Sanft 0,5 mg/ml oldatos orrspray-t felnőtteknek és hat év feletti gyermekeknek?
  • Az első alkalmazáskor a védőkupakot lehúzzuk, kézbe vesszük és többszöri pumpálással a megfelelő perrmet megjelenéséig feltöltjük az adagolófejet. A permetmechanizmus az adagolófej megnyomásával hozható működésbe.
  • A 6 év feletti gyermek vagy a felnőtt orrnyílásába egyszeri pumpa megnyomással egy adagot permetezünk. Használat után az adagolófejet tiszta kendővel letisztítjuk, és a védőkupakot visszahelyezzük.
  • Az adagolófej egyszeri megnyomásával pontosan mért mennyiség kerül adagolásra.
Alkalmazás időtartama:
Hacsak azt kezelőorvosa kifejezetten másképp nem rendeli a Nasivin Sanft készítményeket 5-7 napnál tovább ne alkalmazza.
A Nasivin Sanft készítmények alkalmazását csak több napos szünetet követően folytassa.

Krónikus nátha esetén a Nasivin Sanft készítményeket csak orvosi felügyelet mellett alkalmazza.
Tartós alkalmazás az orrnyálkahártya sorvadásához vezethet.
 
Ha a Nasivin oldatos orrcseppek alkalmazása során hatásukat túlzottan erősnek véli, vagy a készítmények csekély hatásúnak bizonyulnak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
 
Az alkalmazás módja:

Előírás szerint mindkét orrnyílásba cseppenteni (Nasivin Sanft oldatos orrcsepp), illetve befújni (Nasivin Sanft oldatos orrspray-k).

Ha az előírtnál több Nasivin Sanft készítményt alkalmazott:
Azonnal forduljon orvoshoz!
Mérgezés jelentős túladagolás, vagy a Nasivin Sanft készítmények véletlen bevétele következtében fordulhat elő.
Túladagolás elsősorban gyerekeknél fordul elő.
A mérgezés tünetei nagyon különbözőek lehetnek. Szorongásérzet, izgatottság, hallucináció és görcsroham léphet fel. A testhőmérséklet csökkenése, aluszékonyság, álmosság és eszméletlenség szintén lehetséges.
További tünetek lehetnek még: pupillaszűkület, pupillatágulat, láz, izzadás, sápadtság, a bőr kékes elszíneződése a vér oxigéntartalmának csökkenése következtében, szívdobogás, elégtelen légcsere és a légzés leállása, émelygés, hányás, pszichés zavarok, a vérnyomás növekedése vagy csökkenése, rendszertelen szívverés, túlzottan gyors, vagy lassú szívverés.
Mérgezés gyanúja esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, hogy az dönthessen a további teendőkről.
Kórházi kezelésre és orvosi felügyeletre lehet szükség.

Ha elfelejtette alkalmazni a Nasivin Sanft készítményeket

Ha elfelejtette a készítményt alkalmazni, a kezelést a következő adaggal folytassa.

Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.

4.  LEHETSÉGES MELÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Nasivin Sanft készítmények is okozhatnak mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások felsorolása az alábbi gyakorisági beosztást követi:

Nagyon gyakori: 100 kezelt betegből legalább 10-nél előfordul.
Gyakori: 100 betegből 1-10-nél fordul elő.
Nem gyakori: 1000 betegből 1-10-nél fordul elő.
Ritka: 10000 betegből 1-10-nél fordul elő.
Nagyon ritka:

100 000 betegből kevesebb, mint 10-nél fordul elő,
ide értve az egyedi eseteket és az ismeretlen gyakoriságú eseteket

 
Idegrendszeri betegségek és tünetek
 
Nagyon ritka: nyugtalanság, álmatlanság, fáradtság (aluszékonyság, nyugodtság),
fejfájás, hallucináció (elsősorban gyerekeknél), görcsrohamok
(elsősorban gyerekeknél)

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek

Ritka: szívdobogás-érzés, szapora szívműködés (tahikardia),
a vérnyomás emelkedése
Nagyon ritka: szívritmus zavarok

Légzőrendszeri, mellkasi és mellűri betegségek és tünetek

Gyakori: égő vagy száraz orrnyálkahártya, tüsszögés
Nem gyakori: hatástalanság kialakulását követően orrdugulás, orrvérzé

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók (bőrpír, viszketési inger,
a bőr és a nyálkahártya duzzanata)
 
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
 
5.  HOGYAN KELL A NASIVIN SANFT KÉSZÍTMÉNYEKET TÁROLNI?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a készítményeket.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza a készítményt, ha zavarosodást észlel.

Eltarthatóság a felbontást követően:
Felbontás után 1 évig használható fel.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.  TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaznak a Nasivin Sanft készítmények?

A készítmények hatóanyaga az oximetazolin-hidroklorid.

Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcsepp

0,10 mg oximetazolin-hidroklorid milliliterenként.
1 csepp (28 mikroliter) 2,8 mikrogramm oximetazolin-hidrokloridot tartalmaz.

Nasivin Sanft 0,25 mg/ml oldatos orrspray
0,25 mg oximetazolin-hidroklorid milliliterenként.

1 befújás (45 mikroliter) 11,25 mikrogramm oximetazolin-hidrokloridot tartalmaz.

Nasivin Sanft 0,5 mg/ml oldatos orrspray
0,5 mg oximetazolin-hidroklorid milliliterenként.
1 befújás (45 mikroliter) 22,5 mikrogramm oximetazolin-hidrokloridot tartalmaz.

Egyéb összetevők
:
Citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, glicerin (85%), tisztított víz.

Milyen a készítmények külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcsepp
Oldatos orrcsepp.
Tiszta, vizes oldat.

Nasivin Sanft 0,25 mg/ml oldatos orrspray és Nasivin Sanft 0,5 mg/ml oldatos orrspray
Oldatos orrspray.
Tiszta, sárgászöld vizes oldat.

Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcsepp
Kb. 5 ml töltettérfogatú, tiszta, vizes oldat kék, zöld vagy mentazöld védőkupakkal és PE/PP/rozsdamentes acél adagolópumpával (3K) ellátott átlátszatlan fehér PE tartályba töltve.

1x5 ml tartály dobozban.

Nasivin Sanft 0,25 mg/ml oldatos orrspray
Kb. 10 vagy 15 ml oldat kék, zöld vagy mentazöld védőkupakkal és PE/PP/rozsdamentes acél adagolópumpával (3K-rendszer) ellátott átlátszatlan fehér PE tartályba töltve.
1x10 ml vagy 1x15 ml tartály dobozban.

Nasivin Sanft 0,5 mg/ml oldatos orrspray
Kb. 15 ml oldat kék védőkupakkal és PP/PE/rozsdamentes acél adagolópumpával ellátott átlátszatlan fehér PE/PP tartályba töltve (Comod-rendszer).
Kb. 10 ml oldat kék vagy mentazöld védőkupakkal és PE/PP/rozsdamentes acél adagolópumpával ellátott átlátszatlan fehér PE tartályba töltve (3K-rendszer).
1 x 15 ml vagy 1x10 ml tartály dobozban.
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Merck Selbstmedikation GmbH,
64293 Darmstadt, Rösslerstrasse 96,
Németország
 
OGYI-T-7882/05 (Nasivin Sanft 0,1 mg/ml oldatos orrcsepp)
OGYI-T-7882/06-07 (Nasivin Sanft 0,25 mg/ml oldatos orrspray)
OGYI-T-7882/08-09 (Nasivin Sanft 0,5 mg/ml oldatos orrspray)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. november 30.

Forrás: Betegtájékoztató

Keress minket a Facebookon!

 
© Szent Margit Patika - 2007     Adatvédelem   |   Jognyilatkozat   |   Oldaltérkép
A honlap oldalain található gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesíthetik a szakember megkeresésének szükségességét.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót és kérdezze meg gyógyszerészét!
 
SÜTIK KEZELÉSE
Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!