Egészségvédelem


gyógyszer-infó

OGYEI logo hiv

Referenciapatika

Ayurveda logo

EP fizetes

keresés

Elérhet minket...

Elerhetosegeink

Szent Margit Web


Elérhetsz minket a Facebookon is!

Cégadatok

Cegadatok X

Impresszum

Látogatott oldalak

Oldalletöltések száma: 1688835
eurovit_c_vitamin.jpgAz Eurovit C-vitamin 500 mg rágótabletta hatóanyaga a C-vitamin (aszkorbinsav), amely egyrészt antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, másrészt több enzim hatásának kifejtéséhez nélkülözhetetlen anyag.
Az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótabletta C-vitamin-hiány kezelésére szolgáló készítmény felnőtteknek.

 


Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót,mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További információkért vagy tanácsért forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótabletta szedése előtt
3.    Hogyan kell szedni az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótablettát?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótablettát tárolni?
6.    További információk

1.  MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EUROVIT C-VITAMIN 500 MG RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótabletta hatóanyaga a C-vitamin (aszkorbinsav), amely egyrészt antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, másrészt több enzim hatásának kifejtéséhez nélkülözhetetlen anyag .
Az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótabletta C-vitamin-hiány kezelésére szolgáló készítmény felnőtteknek.
Alkalmazható súlyos C-vitamin hiányos állapotokban, mint a skorbut (ez a súlyos hiánybetegség ma már ritkán fordul elő).
Kevésbé súlyos C-vitamin-hiányos állapotban a a sebgyógyulás lassulása, fog- és csontképződési zavar, a szervezet ellenálló képességének csökkenése jelentkezhet.
Fokozott aszkorbinsav-igény jelentkezhet terhességben, szoptatáskor, fogamzásgátlót szedő nőkben, mesterségesen táplált csecsemőkben, vashiányos állapotokban, műtétek után, idős korban, illetve dohányzókban és alkoholbetegekben.

2. TUDNIVALÓK AZ EUROVIT C-VITAMIN 500 MG RÁGÓTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje az Eurovit C-vitamin rágótablettát ha Ön:

  •  a készítmény bármely összetevőjével szemben túlérzékeny,
  •  ha a kórelőzményben vesekőbetegség szerepel.
Az Eurovit C-vitamin rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Tartós, nagy adagokban való szedés hirtelen abbahagyásakor hiánytünetek jelentkezhetnek.
Szedése nagyobb adagban zavarhatja a vizeletcukor és egyéb laboratóriumi értékek meghatározását.
Magasabb dózisok esetén glükóz-6-foszfát dehidrogenáz enzimhiányban szenvedő betegeknél az aszkorbinsav a vörösvértestek szétesésével járó vérszegénységet  okozhat.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Óvatosan adható együtt a következő hatóanyag tartalmú gyógyszerekkel:
  • primidonnal, (epilepsziában szedett gyógyszer)
  • deferoxaminnal, (vas túladagolás kezelésére szolgáló gyógyszer)
  • diszulfirámmal, (alkohol elvonás kezelésére alkalmazott gyógyszer)
  • mexiletinnel (szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszer)
  • szalicilátokkal, (fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő
  • szájon át szedhető fogamzásgátlókkal.
Nagy adag aszkorbinsav csökkenti a vizelet pH-ját, amely a savas jellegű  hatóanyagok újrafelszívódását eredményezheti.

Fenti felsorolásban a készítményeket hatóanyagtartalmuk alapján csoportosítva említjük, és nem a gyógyszer védjegyezett (kereskedelmi) nevén. Amennyiben Ön nem biztos abban, hogy az Ön által szedett többi gyógyszerrel együtt alkalmazhatja-e az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótablettát, feltétlenül kérdezze meg kezelőorvosát.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

Állatkísérletek ezidáig nem igazoltak a C-vitaminnal összefüggő magzatkárosító hatást. A C-vitamin terhes nőknek az ajánlott adagban (100 mg/nap) biztonságos. Azonban terhességben nem javasolt a szükségletet jóval meghaladó mennyiségű (1000 mg/nap feletti adagban) C-vitamin fogyasztása. Egy vizsgálatban kimutatták, hogy terhes nőknek a második trimesztertől a szülésig adott 1000 mg/nap
C-vitamin adag mellett fokozódott az alacsony (< 2,5 kg) születési testtömeg kockázata.
A C-vitamin kiválasztódik az anyatejbe. Szoptatás alatt a C-vitamin szükséglet fokozottabb, de az ajánlott 100 mg/nap adagnál nagyobb mennyiségben történő pótlás nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket károsan nem befolyásolja.

Fontos információk az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótabletta egyes összetevőiről
Cukortartalom 500 mg-os tablettában: 0,75 g
A készítmény azofestéket (E110) is tartalmaz, ami allergiás reakciókat okozhat

3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ EUROVIT C-VITAMIN 500 MG RÁGÓTABLETTÁT?

A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek a napi átlagos szükséglet 200-500 mg (1/2-1 rágótabletta) reggel, ill. reggel és este, a maximális adag 1000 mg/nap (2 rágótabletta).

A tablettát szétrágva vagy elszopogatva kell bevenni; ezt követően a szájat alaposan ki kell öblíteni a fogszuvasodás megelőzésére.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Eurovit C-vitamin 500 mg rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Általában a mellékhatásokat gyakoriságuk szerint az alábbi csoportokba sorolják:
  • nagyon gyakori (10-ből több, mint 1 beteget érint)
  • gyakori (100-ból 1-10 beteget érint)
  • nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)
  • ritka (10 000-ből 1-10 beteget érint)
  • nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint)
Nagy dózisú – általában 1000 mg feletti – aszkorbinsav hosszú ideig történő alkalmazásának leggyakoribb mellékhatásai a következők:

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka:vérszegénység

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Nem gyakori: Hányinger, hasmenés, gyomor-bélpanaszok

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:
Nem gyakori:  A vizeletet megsavanyítva a húgyutakban urát, oxalát vagy cisztin kövek képződhetnek.
Vesekőképződés veszélye különösen azon betegek esetében áll fenn, akiknek a kórelőzményében veseköves megbetegedés szerepel, ill. daganatos betegségekben szenvednek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tüneteket észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL AZ EUROVIT C-VITAMIN 500 MG RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?

Legfeljebb 25 ºC-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszert kizárólag a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az EUROVIT C-vitamin 500 mg rágótabletta?
Hatóanyag:: 220 mg aszkorbinsav és 371,25 mg nátrium-aszkorbát (az aszkorbinsav nátrium sója) rágótablettánként.
Egyéb összetevők: „Sunset yellow” Al-lakk (E 110) 5,81 mg rágótabletánként, narancs aroma, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, nátrium-ciklamát, talkum, „Cantab” (dextrátok), pektin.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: Kerek, lapos, narancssárga színű, narancs illatú és ízű rágótabletta.

Csomagolás:
30, ill. 60 db rágótabletta fehér, csavaros, garanciazárral ellátott, polipropilén kupakkal lezárt, fehér, polietilén tartályban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
TEVA Gyógyszergyár Zrt.,
4042 Debrecen, Pallagi út 13.

Gyártó:
TEVA Gyógyszergyár Zrt.,
2100 Gödöllő, Táncsics Mihály út 82.

OGYI-T-9737/03        30x
OGYI-T-9737/04        60x

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. október 28.
Forrás: Betegtájékoztató

Keress minket a Facebookon!

 
© Szent Margit Patika - 2007     Adatvédelem   |   Jognyilatkozat   |   Oldaltérkép
A honlap oldalain található gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesíthetik a szakember megkeresésének szükségességét.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót és kérdezze meg gyógyszerészét!
 
SÜTIK KEZELÉSE
Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!