Egészségvédelem


gyógyszer-infó

OGYEI logo hiv

Referenciapatika

Ayurveda logo

EP fizetes

keresés

Elérhet minket...

Elerhetosegeink

Szent Margit Web


Elérhetsz minket a Facebookon is!

Cégadatok

Cegadatok X

Impresszum

Látogatott oldalak

Oldalletöltések száma: 1688194

Zyrtec 10 mg filmtablettaA Zyrtec felnőttek, valamint 6 éves és afeletti gyermekek következő tüneteinek kezelésére javasolt: időszakos (szezonális) és egész éven át tartó allergiás nátha orr- és szemtüneteinek enyhítésére és csalánkiütés enyhítésére.

A készítmény hatóanyaga: cetirizin-dihidroklorid

    
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
 
 
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
  • Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
    
A betegtájékoztató tartalma:
1.    Milyen típusú gyógyszer a Zyrtec és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.    Tudnivalók a Zyrtec szedése előtt
3.    Hogyan kell szedni a Zyrtec-et?
4.    Lehetséges mellékhatások
5.    Hogyan kell a Zyrtec-et tárolni?
6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk
 
1.    Milyen típusú gyógyszer a Zyrtec és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Zyrtec hatóanyaga a cetirizin-dihidroklorid.
A Zyrtec egy allergia elleni gyógyszer.
    
A Zyrtec felnőttek, valamint 6 éves és afeletti gyermekek alábbi tüneteinek kezelésére javasolt:
  • időszakos (szezonális) és egész éven át tartó allergiás nátha orr- és szemtüneteinek enyhítésére;
  • csalánkiütés enyhítésére.    
    
2.    Tudnivalók a Zyrtec szedése előtt
    
Ne alkalmazza a Zyrtec -et
  • ha súlyos vesebetegsége van (10 ml/perc alatti kreatinin-klírensz értékkel járó, súlyos veseelégtelenség);
  • ha allergiás cetirizin-dihidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, hidroxizinre vagy piperazin-származékokra (más gyógyszerek igen hasonló hatóanyagaira).
    
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ha ön veseelégtelenségben szenved, kérje ki kezelőorvosa tanácsát; amennyiben szükséges, alacsonyabb adagot fog kapni. Az új dózist kezelőorvosa határozza meg.
    
Ha vizelet-elakadási (vizeletretenció) problémái vannak (pl. gerincvelő problémák, prosztata vagy húgyhólyag problémák), kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
    
Ha ön egész testre kiterjedő rángógörcs betegségben (epilepsziában) szenved, vagy görcsrohamok kialakulásának kockázata áll fenn Önnél, kérje ki kezelőorvosa tanácsát.
    
Alkohol (egy pohár bornak megfelelő, 0,5 g/l véralkoholszintnek megfelelő mennyiségben) és a szokásos dózisokban alkalmazott cetirizin között nem észleltek olyan kölcsönhatásokat, amelyek képesek észrevehető hatást kifejteni. Mindazonáltal – mint valamennyi antihisztamin esetében -, ajánlatos az egyidejű alkoholfogyasztás kerülése.
 
Ha önnél allergiateszt elvégzését tervezik, kérdezze meg kezelőorvosát, abbahagyja-e a Zyrtec szedését a teszt elvégzése előtt néhány napig. Ez a gyógyszer befolyásolhatja az ön allergiatesztjének eredményeit.
  
Egyéb gyógyszerek és a Zyrtec
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
    
A Zyrtec egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Az étkezés nem befolyásolja észrevehetően a cetirizin felszívódását.
    
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
    
A Zyrtec alkalmazása kerülendő terhességben. A szer véletlenszerű alkalmazása terhes nő esetében valószínűleg nem gyakorol semmilyen káros hatást a magzatra. Mindazonáltal a gyógyszer csak szükség esetén és orvosi javallatra alkalmazható.A cetirizin bejut az anyatejbe. Ezért ne alkalmazza a Zyrtec-et szoptatás ideje alatt, hacsak a kezelőorvosa úgy nem rendeli.
    
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Klinikai vizsgálatok nem bizonyították, hogy a Zyrtec ajánlott dózisban történő alkalmazása után csökkenne a figyelem, az éberség és a vezetési képességek.
Ha gépjárművet kíván vezetni, baleseti veszéllyel járó tevékenységet szándékozik végezni vagy gépeket szeretne kezelni, az ajánlott dózist ne lépje túl! Pontosan meg kell figyelnie, hogy hogyan reagál a gyógyszerre.
Ha ön arra érzékeny beteg, az alkohol vagy más, központi idegrendszeri gátló hatású szer egyidejű alkalmazása tovább csökkentheti figyelmét és reakciókészségét.
    
A Zyrtec laktózt tartalmaz
Ha kezelőorvosa korábban már figyelmeztette önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.   
    
3.    Hogyan kell szedni a Zyrtec-et?  
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
    
A tablettákat egy pohár folyadékkal kell lenyelni.
A tabletta 2 egyenlő adagra osztható.
    
Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők:
10 mg – 1 tabletta – naponta egyszer.
    
6 és 12 éves kor közötti gyermekek:
5 mg – fél tabletta – naponta kétszer.
    
Vesekárosodásban szenvedő betegek:
Ha vesekárosodásban szenved, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, aki módosíthatja az ön által alkalmazott dózist.
    
A kezelés időtartama:
A kezelés időtartama függ az ön panaszainak típusától, fennállásának időtartamától és lefolyásától. Kérjen tanácsot gyógyszerészétől.
 
Ha az előírtnál több Zyrtec-et vett be
Keresse fel kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy az előírtnál több Zyrtec-et vett be.
Kezelőorvosa ezután dönteni fog arról, szükség van-e egyáltalán, és ha igen, milyen kezelésre.
 
Túladagolás esetén az alábbi mellékhatások léphetnek fel fokozott mértékben. A megfigyelt nemkívánatos hatások az alábbiak voltak: zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, pupillatágulat, viszketés, nyugtalanság, nyugtató hatás, aluszékonyság, kábultság, kórosan gyors szívverés, remegés és vizelet visszatartás (vizeletretenció).
 
Ha elfelejtette bevenni a Zyrtec-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
    
Ha idő előtt abbahagyja a Zyrtec alkalmazását
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.   
    
4.    Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
 
Az alábbi mellékhatások ritkák vagy nagyon ritkák, de amennyiben észleli ezeket, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését és beszélnie kell kezelőorvosával:
  • allergiás reakciók, beleértve a súlyos reakciókat és az angiödémát (súlyos allergiás reakció, amely az arc vagy a torok duzzadását okozza).
 
Ezek a reakciók felléphetnek röviddel azután, hogy első ízben vette be a gyógyszert, de kezdődhenek később is.
 
Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1esetben fordulhatnak elő)
  • álmatlanság (szomnolencia)
  • szédülés, fejfájás
  • torokgyulladás, nátha (gyermekeknél)
  • hasmenés, hányinger, szájszárazság
  • fáradtság
 
Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1esetben fordulhatnak elő)
  • nyugtalanság
  • kóros bőrérzékelés (paresztézia)
  • hasi fájdalom
  • viszketés, bőrkiütés
  • rendkívül nagy mértékű fáradtság (aszténia), rossz közérzet
 
Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1esetben fordulhatnak elő)
  • allergiás reakciók, némely esetben súlyos (nagyon ritka)
  • depresszió, hallucináció, agresszivitás, zavartság, álmatlanság
  • görcsök
  • túlságosan gyors szívverés (tahikardia)
  • kóros májműködés
  • csalánkiütés (urtikária)
  • vizenyő (ödéma)
  • testsúlynövekedés
 
Nagyon ritka mellékhatások (10000 beteg közül legfeljebb 1esetben fordulhatnak elő)
  • a vérlemezkék számának alacsony értéke (trombocitopénia)
  • akarattól független kényszermozgások (tikek)
  • ájulás, akaratlan mozgások (diszkinézia), kóros, hosszan tartó izomösszehúzódások (disztónia), remegés, ízérzékelési zavar
  • homályos látás, az alkalmazkodóképesség zavara (fókuszálási nehézség), a szemek akaratlan körkörös mozgása (okulogíria)
  • súlyos allergiás reakció, mely az arc vagy a torok duzzadását okozza (angioödéma), fix gyógyszerkiütés
  • kóros vizeletürítés (ágybavizelés, fájdalom és/vagy vizeletürítési nehézség)
 
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
  • étvágyfokozódás
  • öngyilkossági gondolatok (öngyilkossággal foglalkozó gondolatok vagy azzal kapcsolatos visszatérő gondolatok)
  • emlékezetkiesés (amnesia), memóriazavar
  • vertigo (forgo jellegű szédülés)
  • vizeletretenció (a hólyag teljes kiürítésének képtelensége)
 
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.   
    
5.    Hogyan kell a Zyrtec-et tárolni? 
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP: ) után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer különleges tárolást nem igényel.   
    
6.    A csomagolás tartalma és egyéb információk
    
Mit tartalmaz a Zyrtec
-    A hatóanyag a cetirizin-dihidroklorid. Egy filmtabletta 10 mg cetirizin-dihidrokloridot tartalmaz.
 
-    Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium sztearát, hipromellóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, Opadry Y-1-7000 (hipromellóz, titán-dioxid (E 171, makrogol 400).
    
Milyen a Zyrtec külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, hosszúkás alakú, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és „Y-Y” jelzéssel ellátva.
 
Filmtabletták átlátszó, színtelen PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
 
Csomagolás: 1, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100 vagy 100 (10x10) db filmtabletta.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
UCB Magyarország Kft.
H-1023 Budapest
Árpád fejedelem útja 26-28.
Magyarország
 
Gyártó
Aesica Pharmaceuticals S.r.l.
Via praglia 15, 10044 Pianezza
Olaszország
 
OGYI-T-1599/02    (20x)
OGYI-T-1599/03    (30x)
   
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2012. november
 
Szövegforrás: Betegtájékoztató

 

Keress minket a Facebookon!

 
© Szent Margit Patika - 2007     Adatvédelem   |   Jognyilatkozat   |   Oldaltérkép
A honlap oldalain található gyógyszerrel kapcsolatos információk betegség esetén nem helyettesíthetik a szakember megkeresésének szükségességét.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót és kérdezze meg gyógyszerészét!
 
SÜTIK KEZELÉSE
Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon sütiket (cookie-kat) használunk, melyek célja, hogy teljesebb körű szolgáltatást nyújtsunk látogatóink részére. Tudjon meg többet erről!